不同風險模型評估雙酚 A 人體暴露量之差異
學生姓名:
張瑞庭
指導教授:
凌明沛
學 號:
10532057
學期:
106上
摘 要:
雙酚 A (Bisphenol A, BPA) 是大量使用於工業與食品容器製造之物質，可藉由攝食、吸入、及皮膚接觸進入人體，且低劑量就可能造成孕婦子宮內膜細胞增生，或胎兒與嬰幼兒神經發展異常。不同風險模式會使用不同的參數、演算、及模型，對風險評估結果產生相異的準確性與不確定性因子 (Uncertainty Factor, UF)。本報告目的在於確認最貼近人體真實情境且最適切使用於 BPA 人體暴露風險之模型。本報告討論之三篇論文，雖然 BPA 風險均在可接受範圍，但使用尿液排泄量推算 BPA 風險會比使用攝食量推算要高出 2 倍，顯示人體不僅由攝食途徑暴露 BPA，僅考慮單一途徑可能低估 BPA 的真實風險，且由於單純使用動物實驗外推建立安全劑量，此評估方法之 UF 達 500。機率風險為結合人體或動物疾病機率，以及食品或人體內可能含有之 BPA 濃度利用機率演算風險；除此之外，超越風險還可提供決策者在風險管理上的資訊，預估超越目前疾病風險之機率；由於引用人體疾病與部分動物實驗數據，UF 可降低至 10-100。以生理為基礎之藥理動力學模式 (Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling, PBPK Model) 為使用人體實驗數據來建立模型，具有最高準確性與最低 UF (小於 10)，但人體數據取得不易，研究成本較高，且個體間變異性控制不易。在時間與研究成本足夠下，使用 PBPKModel 可提供最準確的風險評估，但若調查對象廣泛或研究目的為調查污染物質可能之風險，則建議使用膳食、尿液、及機率風險之風險模型。
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