探討糖苷及多醣在腸道之吸收及運輸機制
學生姓名:
劉昕
學期:
108下
摘 要:
本篇報告主要利用腸道 Caco-2 細胞或動物模型來探討多醣和糖苷之吸收及運輸機制。觀察 loganin 在 Caco-2 細胞單層之雙向運輸,發現 loganin 之運輸受濃度梯度影響,並以被動擴散為主要運輸途徑,且較高的 pH 值和溫度會促進 loganin 的運輸。預處理不同運輸抑制劑(verapamil、MK157、indomethacin、 benzbromarone、apigenin、sodium vanadate 和 cimetidine)預處理,發現外排(Efflux)轉運蛋白 BCRP 和 MRP 對 loganin 的轉運非常重要。靈芝多醣(GLP)之分子量為108 kDa,由葡萄糖、木糖、鼠李糖和阿拉伯糖所組成。GLP 通過胞吞作用在 Caco-2 細胞中被攝取,並通過表觀滲透係數(apparent permeability coefficient, Papp)可知其為吸收良好的大分子,且 GLP 可促進腸細胞之糖轉運蛋白(SGLT1 和 GLUT2)之基因表現;並由小鼠模型中發現 GLP 之消化是時間依賴性的。ASP 以琥珀酸酐進行化學修飾,並與近紅外螢光染料 Cy5.5 結合,得到 cASP。接著,小鼠餵食 cASP 後以近紅外螢光顯像顯示 cASP 可以被腸道吸收並循環到血液中,然後分佈到各個器官。由運輸實驗結果可知,ASP 可以通過巨胞飲作用、網格蛋白和胞膜窖(或脂筏)相關途徑介導的胞吞作用吸收,然後進入血液循環中。綜合上述,loganin 在腸細胞運輸主要透過被動擴散及外排轉運蛋白轉運;多醣 GLP 通過胞吞作用攝入腸細胞;多醣 ASP 則經由巨胞飲作用、網格蛋白和胞膜窖(或脂筏)相關途徑介導的胞吞作用為腸道吸收,然後進入血液循環中。
專題討論20200304_摘要_劉昕.pdf