含兩性黴素B奈米乳化液之製備及其物化性質和生物活性之評估
學生姓名:
翁陶鈞
指導教授:
黃崇雄
學期:
109上
摘 要:
此篇報告的研究主旨在於開發包覆有兩性黴素 B(Amphotericin B, AMB)之奈米乳化液(Nano emulsion, NE),應用於皮膚真菌感染之局部給藥治療,期望能改善兩性黴素 B 之缺點。先行測試 AMB 在各油脂及乳化劑之溶解度,再通過連續攪打、緩慢自發滴定法配製 NE、奈米膠囊(nanocapsule, NCP)則利用 propionated Sterculia striatapolysaccharide(PSSP, 丙酸化多醣)以自發性奈米乳化作用製備而成。並進行電子顯微
鏡觀察、量測粒徑分佈、多分散指數(polydispersity, PDI)、ζ電位(zeta potential)、抑制區(Zone of inhibition, ZOI)、最小抑菌濃度(minimum inhibitory concentration, MIC)抗菌實驗、體外藥物釋放、離體大鼠皮膚滲透沉積實驗、溶血實驗及皮膚相互作用之組織病理學觀察。優化的 NE(ANE3 組別)其針對白色念珠菌之 ZOI 值為 19.7±1.2 mm,外測試 ANE3 具有良好的血液生物相容性,與藥物溶液和市售產品 Fungisome 21 ®相比,ANE3 表現出較佳的體外控制釋放能力,而沒有表現出毒性。PSSP 奈米膠囊則具有低 多分散指數(0.08-0.29)和較高的ζ電位(z -42.7 至-53.8 mV)。粒徑取決於取代度(degree of substitution, DS),範圍為 205 至 286 nm。選擇 DS 為 2.53 者進行後續實驗檢測, AMB 包埋率最高 98.3%,亦顯示良好之生物相容性以及抗真菌活性。結果顯示,以 NE 形式製備 AMB 之治療藥劑,是一種極具潛力的治療方法,具有局部治療真菌感染的增強功效以及安全性。
鏡觀察、量測粒徑分佈、多分散指數(polydispersity, PDI)、ζ電位(zeta potential)、抑制區(Zone of inhibition, ZOI)、最小抑菌濃度(minimum inhibitory concentration, MIC)抗菌實驗、體外藥物釋放、離體大鼠皮膚滲透沉積實驗、溶血實驗及皮膚相互作用之組織病理學觀察。優化的 NE(ANE3 組別)其針對白色念珠菌之 ZOI 值為 19.7±1.2 mm,外測試 ANE3 具有良好的血液生物相容性,與藥物溶液和市售產品 Fungisome 21 ®相比,ANE3 表現出較佳的體外控制釋放能力,而沒有表現出毒性。PSSP 奈米膠囊則具有低 多分散指數(0.08-0.29)和較高的ζ電位(z -42.7 至-53.8 mV)。粒徑取決於取代度(degree of substitution, DS),範圍為 205 至 286 nm。選擇 DS 為 2.53 者進行後續實驗檢測, AMB 包埋率最高 98.3%,亦顯示良好之生物相容性以及抗真菌活性。結果顯示,以 NE 形式製備 AMB 之治療藥劑,是一種極具潛力的治療方法,具有局部治療真菌感染的增強功效以及安全性。