利用奈米粒子標靶血栓的藥物遞送系統
學生姓名:
趙欣儀
指導教授:
蔡敏郎
學期:
109下
摘 要:
血栓性疾病能嚴重危害人類健康，及時施用溶栓藥是提高患者生存率的最佳方法並降低發病率，由於溶栓治療通常需要大劑量的溶栓劑，但是服藥過量可能會損害凝血功能和增加出血併發症的風險。透過奈米粒子標靶血栓並有效釋放溶栓藥物，從而實現有效的血凝塊溶解，同時最大程度地減少溶栓劑的不良副作用並降低使用量。膜聯蛋白 V(Annexin V)與負載蚓激酶(Lumbrokinase, LK)的膠束偶聯，並觀察奈米粒子於溶血 2 小時後上清液的顏色有顯著差異，用相同的方法分析不同組中血塊的重量變化，重量減輕百分比是 LK 和 LKM 組高分別為 2.58倍和 1.66 倍。PLGA 以乳化法製備負載 LK 的奈米粒子，將血小板膜包膜到預先形成的奈米粒子上，經 24 小時溶栓後，頸動脈血栓減少的面積效果與正常劑量游離 LBK(2.4×105 U/kg)相當。經血凝塊溶解觀察，tPA-PEG-cRGD-lip 在 75 分 鐘後與游離 tPA 一樣幾乎使血凝塊完全溶解。因此標靶血栓的藥物輸送系統可以提供有效的應用，通過將溶栓藥輸送至血栓並減少副作用來進行治療。
10902專題討論-趙欣儀_摘要.pdf